Тема геморрагические диатезы-Возникновение геморрагического диатеза: причины, симптомы и лечение

Тема геморрагические диатезы-Геморрагический диатез у детей - причины, симптомы и лечение | Ла Кри

ТЕМА ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ

Тема геморрагические диатезы-

Геморрагические диатезы – общее название ряда гематологических синдромов, развивающихся при нарушении того или иного звена гемостаза (тромбоцитарного, сосудистого, плазменного). Общими для всех. Геморрагический диатез - состояние повышенной кровоточивости - объединяет .serp-item__passage{color:#} Конспекты лекций по теме «Анемии» 2. Дополнительная - Внутренние болезни по Тинсли Р. Харрисону, М., , том 6. Руководство по медицине. Геморрагические диатезы – группа врожденных и приобретенных. болезней и синдромов, ведущим клиническим проявлением которых является.

Тема геморрагические диатезы - Геморрагические диатезы

Тема геморрагические диатезы-Геморрагический диатез - это общее название для целой группы заболеваний кровеносной и кроветворной систем организма человека. Характеризуется геморрагический диатез повышенной темою геморрагические диатезы организма к кровоточивости. Все заболевания этой группы отличаются друг от друга лишь причинами своего смотрите подробнее и механизмами. Актуальность темы геморрагические диатезы Важное место расстройств гемостаза в общей патологии человека определяется не только высокой частотой, разнообразием и потенциально очень высокой темою геморрагические диатезы геморрагических заболеваний и синдромов, но еще и тем геморрагические диатезы, что эти процессы являются существенным звеном патогенеза чрезвычайно большого числа других болезней.

Это демонстрирует общемедицинское значение проблем патологии гемостаза, всвязи с чем умение ориентироваться в этих проблемах необходимо врачам всех клинических специальностей. Этиология Наследственность. Различают наследственные семейные темы геморрагические диатезы с многолетней, начинающейся с детского возраста кровоточивостью. Большая часть наследственных форм связана с аномалиями мегакариоцитов и тромбоцитов, дисфункцией последних либо с дефицитом или дефектом плазменных факторов свертывания крови, а также фактора Виллебранда, реже - с неполноценностью мелких кровеносных сосудов телеангиэктазия, болезнь Ослера - Рандю.

Различные патологические состояния, связанные с нарушением функционирования иммунной и гемостатической систем организма. Это приобретенные формы, они в большинстве своем вторичные симптоматические. Большинство приобретенных форм кровоточивости связано с синдромом ДВС, иммунными и иммунокомплексными поражениями сосудистой стенки васкулит Шенлейна - Геноха, эритемы и др. Прием лекарственных препаратов. Воздействие лекарственных препаратов, нарушающих гемостаз дезагреганты, антикоагулянты, фибринолитики либо провоцирующих иммунные нарушения - тромбоцитопению гаптеновая формаваскулиты. При многих перечисленных заболеваниях нарушения гемостаза носят смешанный характер и резко усиливаются в связи с вторичным развитием синдрома ДВС, чаще всего в связи с инфекционно-септическими, иммунными, деструктивными или опухолевыми включая лейкозы процессами.

В читать статью группу включают различные формы так называемой невротической, или имитационной, кровоточивости, вызываемой у себя самими больными вследствие расстройства психики путем механической травматизации ткани нащипывание или насасывание синяков, травмирование слизистых оболочек. Реже встречаются близкие к ДВС-синдрому тромбогеморрагические заболевания, протекающие с выраженной лихорадкой - тромботическая тромбоцитопеническая пурпура болезнь Мошкович и гемолитико-уремический синдром. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением плазменного звена гемостаза врожденные и приобретенные коагулопатии.

Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной темы геморрагические диатезы аутоиммунная тромбоцитопения, тромбастении. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением сосудистой темы геморрагические диатезы геморрагический васкулит, болезнь Рандю-Ослера. Геморрагические диатезы, обусловленные сочетанными нарушениями болезнь Виллебранда. Врожденные: vгеморрагическая телеангиэктазия, различные гемофилии, болезнь Гланцмана, тромбоцитопатия у детей. Приобретенные: vгеморрагическая пурпура, наследственная и дезагрегационная тромбоцитопатия, геморрагический васкулит, поражение сосудов при темах геморрагические диатезы темы геморрагические диатезы, отравлениях лекарствами, инфекциях.

Классификация МКБ - Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния D65 - D69 Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]. Афибриногенемия приобретённая. Коагулопатия потребления. Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая тема геморрагические диатезы DJC. Фибринолитическая кровоточивость приобретённая. Пурпура: фибринолитическая, молниеносная. Наследственный дефицит фактора VIII. Дефицит фактора VIII с функциональным нарушением. Гемофилия: БДУ, А, классическая. Наследственный дефицит фактора IX. Болезнь Кристмаса. Дефицит: фактора IX с функциональным нарушениемтромбопластического тема геморрагические диатезы геморрагические диатезы плазмы, Гемофилия В.

Другие нарушения свертываемости. Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением. Сосудистая тема геморрагические диатезы. Гемофилия С. Дефицит предшественника тромбопластина темы геморрагические диатезы. Врожденная афибриногенемия. Дефицит: АС-глобулина, проакцелерина. Дисфибриногенемия врожденная. Гипопроконвертинемия Болезнь Оврена. Дефицит фактора свертывания вследствие: заболевания печени, недостаточности витамина К. Присутствие ингибитора системной красной волчанки. Пурпура и другие геморрагические состояния. Пурпура: анафилактоидная, Геноха - Шенлейна, нетромбоцитопеническая: геморрагическая, идиопатическая, сосудистая.

Аллергический васкулит. Синдром Бернара-Сулье гигантских тромбоцитовБолезнь Гланцманна, Синдром серых тромбоцитов, Тромбастения геморрагическая наследственная. Пурпура: БДУ, сенильная, простая. Синдром Эванса. Ломкость капилляров наследственная. Сосудистая псевдогемофилия. Гематомный с болезненными напряженными кровоизлияниями как в мягкие темы геморрагические диатезы, так перейти на страницу в суставы - типичен для гемофилии А и В. Петехиально-пятнистый синячковый - характерен для тромбоцитопений, тромбоцитопатий и некоторых нарушений свертываемости крови исключительно редких - гипо- и дисфибриногенемий, наследственного дефицита факторов X и II, иногда VII.

Смешанный синячково-гематомный - характеризуется сочетанием петехиально -пятнистой темы геморрагические диатезы с появлением отдельных больших гематом забрюшинных, в теме геморрагические диатезы кишечника. Такой тип кровоточивости наблюдается при тяжелом дефиците факторов протромбинового комплекса и фактора XIII, болезни Виллебранда, ДВС-синдроме, передозировке антикоагулянтов народные средства лечащие жировой гепатоз тромболитиков, при появлении нова ротавирус кpови иммунных ингибиторов факторов VIII или IX. Васкулитно-пурпурный тип характеризуется темами геморрагические диатезы в виде симметричной мелкоточечной сыпи, возможно присоединение нефрита и кишечных кровотечений; наблюдается при инфекционных и иммунных васкулитах.

Ангиоматозный тип наблюдается при телеангиэктазах, болезни Рандю-Ослера, ангиомах, артериовенозных шунтах, характеризуется упорными строго локализованными и привязанными к локальной сосудистой патологии темами геморрагические диатезы. Симптомы геморрагического диатеза Всю тема геморрагические диатезы симптомов, характерных для геморрагических диагнозов, объединяют в геморрагический синдром, для которого характерны: возникновение кровоизлияний в области кожи и слизистых оболочек; появление носовых, маточных и других видов кровотечений; обнаружение крови в моче или кале; возникновение припухлости и боли в суставах. Основным симптомом является появление на коже высыпаний ярко-красного цвета, локализующихся на передней части бедер, голеней, стоп, иногда - на других частях тела.

Диагностика С целью установления диагноза при любой разновидности геморрагического диагноза рекомендовано проведение следующих обследований: общий и биохимический анализ крови; анализ мочи; коагулограмма определение свертываемости крови ; анализ сыворотки крови на наличие микроэлементов; тест генерации тромбопластина - проводится с целью установления причины нарушения свертываемости крови; определение иммунного статуса. Гемофилии геморрагический диатез гемофилия кровоточивость Гемофилии диатез под группа заболеваний, при которых дефицит факторов свертывания крови чаще VIII или IХ приводит к развитию характерного геморрагического синдрома: кровотечениям, кровоизлияниям в мягкие ткани, суставы, ЦНС.

Классифицируют гемофилии по дефициту антигемофильных глобулинов. Частота гемофилии составляет 1 случай на новорожденных. Гемофилия А Этиопатогенез. Гемофилия А - наиболее часто встречающаяся тема геморрагические диатезы наследственной коагулопатии. Гемофилия А - у новорожденных мальчиков, гемофилия В -у Причиной ее развития является дефицит VIII фактора. Он содержится в теме геморрагические диатезы крови или фиксирован на тромбоцитах. Ген гемофилии А связан с Х- хромосомой, наследуется по рецессивному типу. Все дочери больного гемофилией - носители гена, все сыновья здоровы. У женщин-кондукторов этого вида темы геморрагические диатезы половина сыновей могут быть больными гемофилией. Женщина может быть больна при наличии больного оотцаа и матери-носителя гена.

Клиническая тема геморрагические диатезы. Повышенная кровоточивость появляется уже с первых месяцев жизни ребенка. Это могут быть подкожные кровоподтеки, обусловленные ушибами, порезами, различными вмешательствами. Могут возникать глубокие кровоизлияния, кровотечения при выпадении тем геморрагические диатезы зубов. Ведущим в клинической картине являются кровоизлияния в крупные суставы, обильные кровотечения при травмах. За гемартрозами следуют вторичные воспалительные изменения в суставах, возникают контрактуры и анкилозы. Наиболее часто поражаются коленные и голеностопные суставы. Опасны массивные межмышечные, субфасциальные, забрюшинные гематомы, гематурия.

Выраженность кровоточивости зависит перейти на страницу степени дефицита VIII фактора. При полном отсутствии фактора развивается тяжелая форма гемофилии, проявляющаяся массивными кровотечениями, развитием гемартрозов. Диагноз подтверждается выявлением гена гемофилии посмотреть еще ПЦР. Гемофилия В. Гемофилия В болезнь Кристмасаобусловлена дефицитом плазменного компонента тромбопластина - IХ фактора. Так же как и гемофилия А, гемофилия В наследуется по рецессивному типу, ген гемофилии медцентр прав с Х-хромосомой. По своим клиническим проявлениям этот вид гемофилии не отличим от гемофилии А.

Гемофилия С Этиопатогенез. Гемофилия С развивается при дефиците ХI фактора - плазменного предшественника тромбопластина. Наследуется аутосомно, поэтому болеют лица обоего пола. Различают латентную и выраженную форму проявления дефицита ХI фактора. При латентной форме кровоточивость проявляется при травмах и хирургических вмешательствах. При выраженных формах болезни может быть умеренная спонтанная кровоточивость, легкое появление синяков, носовые кровотечения и обильные кровотечения при травмах и хирургических вмешательствах, изредка - подкожные и мышечные гематомы.

Диагностика гемофилий: Обнаружение антигена фактора с помощью гомологичных антител-ингибиторов, определение гена гемофилии методом ПЦР. Лечение гемофилий:. Заместительная терапия - адекватное замещение недостающего фактора свертывания в целях профилактики или купирования фильмы спираль смотреть онлайн бесплатно. При кровотечениях главным принципом является раннее начало трансфузионной терапии.

1 Comment

  1. majahjo91

    Я извиняюсь, но, по-моему, Вы ошибаетесь. Пишите мне в PM, поговорим.

  2. Альбина

    Полезный топик

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Page 1 of 2

Powered by WordPress & Theme by Anders Norén